PANEL 559
IgLON5 disease
Indication
Suspicion of IgLON5 disease
Clinical background
IgLON5 disease is a sleep disorder that is characterized by parasomnia, sleep apnea and strife along with autoantibodies against IgLON5. In addition to antibodies to IgLON5, the HLA alleles DRB1*10:01 and DQB1*05:01 have been associated with this disease.
This syndrome usually affects older patients (middle age 60) with an even distribution between men and women.
NOTE! A form for “Declaration of consent for human genetic analyses” needs to be signed and enclosed when ordering this test panel.
References
- Heidbreder, A., Philipp, K. Anti-IgLON 5 Disease. Curr Treat Options Neurol 20, 29 (2018). PMID: 29936617
- Gaig C, Graus F, Compta Y, et al. Clinical manifestations of the anti-IgLON5 disease. Neurology. 2017;88(18):1736–1743. PMID: 28381508
Can't find what you're looking for? We are here to help
PAKET 559
IgLON5-sjukdom
Indikation
Misstanke om IgLON5 sjukdom
Klinik
IgLON5 sjukdom är en sömnstörning som karaktäriseras av parasomni, sömnapnéer och stridor tillsammans med autoantikroppar mot IgLON5. Förutom antikroppar mot IgLON5 så har HLA allelerna DRB1*10:01 och DQB1*05:01 associerats till denna sjukdom.
Detta syndrom drabbar oftast äldre patienter (medelålder 60 år) med jämn fördelning mellan män och kvinnor.
OBS! Formulär om “Samtycke till genetisk undersökning” måste signeras och bifogas vid denna analys.
Referenser
- Heidbreder, A., Philipp, K. Anti-IgLON 5 Disease. Curr Treat Options Neurol 20, 29 (2018). PMID: 29936617
- Gaig C, Graus F, Compta Y, et al. Clinical manifestations of the anti-IgLON5 disease. Neurology. 2017;88(18):1736–1743. PMID: 28381508