DIAGNOSTISK ANALYS 620

Autoimmun nodopati/CIDP – screen IgG

Diagnostisk analys för antikroppar mot NF155 (IgG), NF186 (IgG), CNTN1 (IgG), och CASPR1 (IgG). Vid misstanke om inflammatorisk neuropati/autoimmun nodopati.

urgent

Tillgänglig som akut med svar inom 48 h.

Indikation

Misstanke om inflammatorisk neuropati/autoimmun nodopati

Provmaterial

Serum

  • Minim. volym: 0,5 mL

Transport

Inom Sverige

  • rumstemperatur

Internationellt

  • kylt

Metod

Cell-based assay (CBA), Indirekt immunofluorescens (IIF)

Referensintervall

  • <1:10 negativt

Resultat

Resultat anges som negativt eller positivt. Positivt resultat titreras.

Tolkning

Autoimmun nodopatier har tidigare ansetts vara undergrupper till CIDP men både förlopp och behandling särskiljer sig och autoimmuna nodopatier definieras numera som distinkta diagnoser.

Panelen inkluderar analys av följande autoantikroppar som kan vara till hjälp vid utredning av patienter med CIDP-liknande symtom:

  • Neurofascin-155 och Neurofascin 186 antikroppar (IgG). Neurofascin-155 (NF155) är ett paranodalt protein medan Neurofascin-186 (NF186) är ett protein i Ranviers nod. IgG antikroppar mot NF155 och NF186 har beskrivits vid autoimmun nodopati. Samtidig förekomst av antikroppar mot NF155 och NF186 ses vid pan-neurofascin nodopati.
  • Contactin-1 antikroppar (IgG). Contactin-1 (CNTN1) är ett paranodalt protein. IgG antikroppar mot CNTN1 har beskrivits vid autoimmun nodopati.
  • CASPR1 antikroppar (IgG). Contactin-associated-protein 1 (CASPR1) är ett paranodalt protein. IgG antikroppar mot CASPR1 har beskrivits vid autoimmun nodopati.

Referenser

  • Van den Bergh PYK et al. J Peripher Nerv Syst. 2021. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint Task Force-Second revision. PMID: 34085743
  • Dong M et al. Clin Neurol Neurosurg. 2022. Characterization of the patients with antibodies against nodal-paranodal junction proteins in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. PMID: 36401951
  • Querol LA et al. Neurotherapeutics. 2022. The Role of the Complement System in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: Implications for Complement-Targeted Therapies. PMID: 35378684
  • Cortese A et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2019. Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype. PMID: 31753915
  • Delmont E et al. Brain. 2017. Autoantibodies to nodal isoforms of neurofascin in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. PMID: 28575198
  • Appeltshauser L et al. Brain. 2023. Anti-pan-neurofascin antibodies induce subclass-related complement activation and nodo-paranodal damage. PMID: 36346134

Behöver du prisinformation?

Så här beställer du

Denna analys är tillgänglig för sjukhus, kliniker och läkare över hela världen.

  1. Skriv ut och fyll i remissen

    Ladda ner remissen. Ange tydligt namn, telefonnummer samt sjukhus, klinik eller läkare.
  2. Förbered proverna

    Serum: Minst 0.5 mL serum (serumrör utan tillsats).
  3. Skicka prover och ifylld remiss

    Inom Sverige
    Prover kan skickas i rumstemperatur:
    Vadderade kuvert och små kartonger:
    Wieslab AB, Box 50117, 202 11 Malmö

    Företagspaket, frysta prover:
    Wieslab AB, Lundavägen 151, 212 24 Malmö

    Internationellt
    Skicka proverna kylda till:
    Wieslab AB, Lundavägen 151, 21224 Malmö

Se våra instruktioner för provtagning för mer information

Senast uppdaterad: 2025-08-18