DIAGNOSTISK ANALYS 138

Vedolizumab

Monitorering av Vedolizumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA) mot läkemedlet.

Indikation

Monitorering av Vedolizumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA)

Provmaterial

Serum

  • Minim. volym: 0,7 mL

Transport

  • Inom Sverige: rumstemperatur
  • Internationellt: rumstemperatur

Metod

  • Läkemedelskoncentration: ELISA
  • Anti-läkemedelsantikroppar (ADA): RIA

Resultat

Läkemedelskoncentrationen anges i µg/mL. Vid läkemedelskoncentration <1 μg/mL rekommenderas komplettering med analys av ADA. ADA anges som koncentration (AU/mL).

Tolkning

Vedolizumab verkar som α4β7b-integrinhämmare. Låg eller omätbar koncentration av biologiskt läkemedel är associerat med sämre klinisk effekt. En viktig orsak kan vara att antikroppar mot läkemedlet (anti-läkemedelsantikroppar, ADA) har bildats och blockerar dess effekt och påskyndar clearance av läkemedlet.

Om läkemedlet kan påvisas i provet kan ADA inte säkert detekteras. För att minska denna risk bör provet tas strax innan nästa läkemedelsdos ges (dalvärde).

Behöver du prisinformation?

Så här beställer du

Denna analys är tillgänglig för sjukhus, kliniker och läkare över hela världen.

  1. Skriv ut och fyll i remissen

    Ladda ner remissen. Ange tydligt namn, telefonnummer samt sjukhus, klinik eller läkare.
  2. Förbered proverna

    Serum: Minst 0.7 mL serum (serumrör utan tillsats).
  3. Skicka prover och ifylld remiss

    Inom Sverige
    Prover kan skickas i rumstemperatur:
    Vadderade kuvert och små kartonger:
    Wieslab AB, Box 50117, 202 11 Malmö

    Företagspaket, frysta prover:
    Wieslab AB, Lundavägen 151, 212 24 Malmö

    Internationellt
    Skicka proverna kylda till:
    Wieslab AB, Lundavägen 151, 21224 Malmö

Se våra instruktioner för provtagning för mer information

Senast uppdaterad: 2025-08-18