DIAGNOSTISK ANALYS 138
Vedolizumab
Monitorering av Vedolizumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA) mot läkemedlet.
Indikation
Monitorering av Vedolizumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA)
Provmaterial
Serum
- Minim. volym: 0,7 mL
Transport
- Inom Sverige: rumstemperatur
- Internationellt: rumstemperatur
Metod
- Läkemedelskoncentration: ELISA
- Anti-läkemedelsantikroppar (ADA): RIA
Resultat
Läkemedelskoncentrationen anges i µg/mL. Vid läkemedelskoncentration <1 μg/mL rekommenderas komplettering med analys av ADA. ADA anges som koncentration (AU/mL).
Tolkning
Vedolizumab verkar som α4β7b-integrinhämmare. Låg eller omätbar koncentration av biologiskt läkemedel är associerat med sämre klinisk effekt. En viktig orsak kan vara att antikroppar mot läkemedlet (anti-läkemedelsantikroppar, ADA) har bildats och blockerar dess effekt och påskyndar clearance av läkemedlet.
Om läkemedlet kan påvisas i provet kan ADA inte säkert detekteras. För att minska denna risk bör provet tas strax innan nästa läkemedelsdos ges (dalvärde).
Behöver du prisinformation?
Så här beställer du
Denna analys är tillgänglig för sjukhus, kliniker och läkare över hela världen.
-
Skriv ut och fyll i remissen
Ladda ner remissen. Ange tydligt namn, telefonnummer samt sjukhus, klinik eller läkare. -
Förbered proverna
Serum: Minst 0.7 mL serum (serumrör utan tillsats).
-
Skicka prover och ifylld remiss
Inom Sverige
Prover kan skickas i rumstemperatur:
Vadderade kuvert och små kartonger:
Wieslab AB, Box 50117, 202 11 Malmö
Företagspaket, frysta prover:
Wieslab AB, Lundavägen 151, 212 24 Malmö
Internationellt
Skicka proverna kylda till:
Wieslab AB, Lundavägen 151, 21224 Malmö
Senast uppdaterad: 2025-08-18