INDIVIDUAL TEST 605
Ustekinumab
Indication
Monitoring of Ustekinumab level and control of Anti-Drug Antibodies (ADA) against the drug
Sample material
Serum
- Minim. volume: 0,7 mL
Transport
- Within Sweden: cold
- International: cold
Method
- Drug concentration: ELISA
- Anti-Drug Antibodies (ADA): RIA
Result
Drug concentration is reported as µg/mL. At drug concentrations <1 μg/mL it is recommended to further test for ADA. ADA is reported as a concentration (AU/mL).
Interpretation
Ustekinumab acts as a cytokine IL-12 and IL-23 inhibitor. Low or unmeasurable concentration of the biologic pharmaceutical is associated with poor clinical effect. One explanation can be that anti-drug antibodies (ADA) block the effect and enhance clearance of the drug.
Presence of drug in the test sample may prevent the detection of ADA. To avoid this, the sample should be drawn just before the next dosing of the drug (drug trough level).
Last updated: 2025-06-02
Can't find what you're looking for? We are here to help
ENSKILD ANALYS 605
Ustekinumab
Indikation
Monitorering av Ustekinumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA)
Provmaterial
Serum
- Minim. volym: 0,7 mL
Transport
- Inom Sverige: kylt
- Internationellt: kylt
Metod
- Läkemedelskoncentration: ELISA
- Anti-läkemedelsantikroppar (ADA): RIA
Resultat
Läkemedelskoncentrationen anges i µg/mL. Vid läkemedelskoncentration <1 μg/mL rekommenderas komplettering med analys av ADA. ADA anges som koncentration (AU/mL).
Tolkning
Ustekinumab verkar som cytokin IL-12 och IL-23 hämmare. Låg eller omätbar koncentration av biologiskt läkemedel är associerat med sämre klinisk effekt. En viktig orsak kan vara att antikroppar mot läkemedlet (anti-läkemedelsantikroppar, ADA) har bildats och blockerar dess effekt och påskyndar clearance av läkemedlet.
Om läkemedlet kan påvisas i provet kan ADA inte säkert detekteras. För att minska denna risk bör provet tas strax innan nästa läkemedelsdos ges (dalvärde).
Senast uppdaterat: 2025-06-02