DIAGNOSTISKT ANALYSPAKET 539

Fintrådsneuropati (SFN) – utökad analys

Diagnostiskt analyspaket för antikroppar mot SSA, SSB, TG2, CASPR2, CV2/CRMP5, och PCA 2. Vid misstanke om fintrådsneuropati (SFN).

Indikation

Misstanke om fintrådsneuropati (SFN)

Klinisk bakgrund

Fintrådsneuropati (SFN) utgör en heterogen grupp av sjukdomar som drabbar omyeliniserade nervfibrer. Neuropatisk smärta och autonoma störningar är typiskt.

Orsakerna till SFN är ofta diffusa och det finns flera potentiella orsaker såsom diabetes, sarkoidosis, hepatit C, autoimmunitet, Sjögrens syndrom, B-vitaminbrist, toxisk exponering, amyloidos, paraneoplastiska syndrom och kan i enstaka fall bero på genmutationer. SFN kan överlappa med andra muskel-/smärtsyndrom som fibromyalgi, muskelkramper och komplext regionalt smärtsyndrom. SFN har påvisats hos upp till 40% av patienter med fibromyalgi.

Följande autoantikroppar ingår i denna panel:

  • SSA/Ro60-antikroppar förekommer, speciellt vid Sjögrens syndrom och systemisk lupus erythematosus men kan även ses vid andra reumatiska sjukdomar.
  • SSB (La)-antikroppar förekommer mycket ofta i samband med anti-SSA och ses framför allt vid Sjögrens Sjögrens syndrom och systemisk lupus erythematosus.
  • Transglutaminas IgA (TG2) antikroppar är en stark diagnostisk markör för celiaki. Fintrådsneuropati kan föregå celiaki diagnos.
  • CV2/CRMP5-antikroppar är en paraneoplastisk markör som i första hand är associerad med småcellig lungcancer, men kan även förekomma vid andra tumörtyper. Kliniska symtom kan vara chorea, sensorimotorisk neuropati, limbisk encefalit och cerebellär degeneration.
  • PCA2-antikroppar, Purkinje cellantigen 2 antikroppar är främst associerade med cancer i bröst, äggstockar och lunga (SCLC). Encefalomyelit, ataxi och cerebellär degeneration är typiskt. SFN har rapporterats, men förefaller vara ovanligt.
  • CASPR2-antikroppar, Contactin Associated Protein (CASPR2) utgör en subenhet av kaliumkanalkomplexet (VGKC) och ingår i gruppen extracellulära antigener. Antikroppar mot CASPR2 kan förekomma hos patienter med SFN, neuromyotoni, autoimmun encefalit samt Morvans syndrom.

Referenser

  • Zeidman LA. Advances in the Management of Small Fiber Neuropathy. Neurol Clin. 2021 Feb;39(1):113-131. doi: 10.1016/j.ncl.2020.09.006. Epub 2020 Nov 7. PMID: 33223078.

Behöver du prisinformation?

Så här beställer du

Detta analyspaket är tillgänglig för sjukhus, kliniker och läkare över hela världen.

  1. Skriv ut och fyll i remissen

    Ladda ner remissen. Ange tydligt namn, telefonnummer samt sjukhus, klinik eller läkare.
  2. Förbered proverna

    Serum: Minst 3 mL serum (serumrör utan tillsats).
  3. Skicka prover och ifylld remiss

    Inom Sverige
    Prover kan skickas i rumstemperatur:
    Vadderade kuvert och små kartonger:
    Wieslab AB, Box 50117, 202 11 Malmö

    Företagspaket, frysta prover:
    Wieslab AB, Lundavägen 151, 212 24 Malmö

    Internationellt
    Skicka proverna kylda till:
    Wieslab AB, Lundavägen 151, 21224 Malmö

Se våra instruktioner för provtagning för mer information

Senast uppdaterad: 2025-08-18