INDIVIDUAL TEST 138
Vedolizumab
Indication
Monitoring of Vedolizumab level and control of Anti-Drug Antibodies (ADA)
Sample material
Serum
- Minim. volume: 0,7 mL
Transport
- Within Sweden: room temperature
- International: room temperature
Method
- Drug concentration: ELISA
- Anti-Drug Antibodies (ADA): RIA
Result
Drug concentration is reported as µg/mL. At drug concentrations <1 μg/mL it is recommended to further test for ADA. ADA is reported as a concentration (AU/mL).
Interpretation
Vedolizumab acts as an α4β7-integrin inhibitor. Low or unmeasurable concentration of the biologic pharmaceutical is associated with poor clinical effect. One explanation can be that anti-drug antibodies (ADA) block the effect and enhance clearance of the drug.
Presence of drug in the test sample may prevent the detection of ADA. To avoid this, the sample should be drawn just before the next dosing of the drug (drug trough level).
Last updated: 2025-06-02
Can't find what you're looking for? We are here to help
ENSKILD ANALYS 138
Vedolizumab
Indikation
Monitorering av Vedolizumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA)
Provmaterial
Serum
- Minim. volym: 0,7 mL
Transport
- Inom Sverige: rumstemperatur
- Internationellt: rumstemperatur
Metod
- Läkemedelskoncentration: ELISA
- Anti-läkemedelsantikroppar (ADA): RIA
Resultat
Läkemedelskoncentrationen anges i µg/mL. Vid läkemedelskoncentration <1 μg/mL rekommenderas komplettering med analys av ADA. ADA anges som koncentration (AU/mL).
Tolkning
Vedolizumab verkar som α4β7b-integrinhämmare. Låg eller omätbar koncentration av biologiskt läkemedel är associerat med sämre klinisk effekt. En viktig orsak kan vara att antikroppar mot läkemedlet (anti-läkemedelsantikroppar, ADA) har bildats och blockerar dess effekt och påskyndar clearance av läkemedlet.
Om läkemedlet kan påvisas i provet kan ADA inte säkert detekteras. För att minska denna risk bör provet tas strax innan nästa läkemedelsdos ges (dalvärde).
Senast uppdaterat: 2025-06-02