Natalizumab

Indikation

Monitorering av Natalizumab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA)

Provmaterial

Serum

• Minim. volym: 0,7 mL

Transport

• Inom Sverige: kylt
• Internationellt: kylt

Metod

• Läkemedelskoncentration: ELISA
• Anti-läkemedelsantikroppar (ADA): RIA

Resultat

Läkemedelskoncentration anges i µg/mL. ADA anges som koncentration (AU/mL).

Tolkning

Natalizumab verkar som alpha-4 integrinhämmare. Låg eller omätbar koncentration av biologiskt läkemedel är associerat med sämre klinisk effekt. En viktig orsak kan vara att antikroppar mot läkemedlet (anti-läkemedelsantikroppar, ADA) har bildats och blockerar dess effekt och påskyndar clearance av läkemedlet. Vid intresse, kan analys av ADA utföras och beställs då separat.

Om läkemedlet kan påvisas i provet kan ADA inte säkert detekteras. För att minska denna risk bör provet tas strax innan nästa läkemedelsdos ges (dalvärde).

Så här beställer du

Denna analys är tillgänglig för sjukhus, kliniker och läkare över hela världen.

1. Skriv ut och fyll i remissen

   Ladda ner remissen. Ange tydligt namn, telefonnummer samt sjukhus, klinik eller läkare.

2. Förbered proverna

   Serum: Minst 0.7 mL serum (serumrör utan tillsats).
   

3. Skicka prover och ifylld remiss

   Inom Sverige
   Skicka proverna kylda till:
   Vadderade kuvert och små kartonger:
   Wieslab AB, Box 50117, 202 11 Malmö
   
   Företagspaket, frysta prover:
   Wieslab AB, Lundavägen 151, 212 24 Malmö
   
   Internationellt
   Skicka proverna kylda till:
   Wieslab AB, Lundavägen 151, 21224 Malmö

Se våra instruktioner för provtagning för mer information