cN-1A (Mup44)-antikroppar (IgG)

Indikation

Misstanke om sporadisk inklusionskroppsmyositis (IBM)

Provmaterial

Serum

• Minim. volym: 0,5 mL

Transport

• Inom Sverige: rumstemperatur
• Internationellt: kylt

Metod

ELISA

Referensintervall

< 1.0 negativt

Resultat

Resultat anges som negativt eller positivt med en kvot.

Tolkning

IgG-antikroppar mot cN-1A är markör för inklusionskroppsmyosit (IBM) och kan påvisas hos ca 30% av dessa patienter. Diagnostisk specificitet anges till 93–95%. Låga antikroppsnivåer kan även ses vid dermato-/polymyosit.

Referenser

• Notarnicola A et al. J Autoimmun. 2024. Autoantibodies against a subunit of mitochondrial respiratory chain complex I in inclusion body myositis. PMID: 39561568
• Damoiseaux J et al. Autoimmun Rev. 2019. Autoantibodies in idiopathic inflammatory myopathies: Clinical associations and laboratory evaluation by mono- and multispecific immunoassays. PMID: 30639643

Så här beställer du

Denna analys är tillgänglig för sjukhus, kliniker och läkare över hela världen.

1. Skriv ut och fyll i remissen

   Ladda ner remissen. Ange tydligt namn, telefonnummer samt sjukhus, klinik eller läkare.

2. Förbered proverna

   Serum: Minst 0.5 mL serum (serumrör utan tillsats).
   

3. Skicka prover och ifylld remiss

   Inom Sverige
   Prover kan skickas i rumstemperatur:
   Vadderade kuvert och små kartonger:
   Wieslab AB, Box 50117, 202 11 Malmö
   
   Företagspaket, frysta prover:
   Wieslab AB, Lundavägen 151, 212 24 Malmö
   
   Internationellt
   Skicka proverna kylda till:
   Wieslab AB, Lundavägen 151, 21224 Malmö

Se våra instruktioner för provtagning för mer information