INDIVIDUAL TEST 079
Acetylcholine Receptor Antibodies
Indication
Suspicion of Myasthenia gravis and thymoma
Method
The test is performed in serum with Radioimmunoprecipitation (RIA)
Result
The result is reported as positive, borderline or negative with a value.
Reference interval:
<0.25 nmol/L negative
0.25-0.40 nmol/L borderline
Interpretation
Antibodies against ACh-R have high diagnostic specificity for Myastenia Gravis (MG) and are found in approximately 85% of cases with a generalized disease and in about 50% of those with ocular symptoms only. The antibody level is usually higher in early onset MG than in late onset MG.
The antibody levels usually decrease with treatment. The antibody level correlates poorly with the severity of the disease and low levels can be seen in pronounced symptoms. In case of negative results, it is recommended to supplement with analysis of antibodies against muscle-specific kinase (anti-MuSK) which is detected in 5-40% of MG patients negative for antibodies against ACh-R. Clinically, it cannot be distinguished between MG positive for antibodies against ACh-R or MuSK.
References
- R. Pirskanen-Matell, G. Matell, B. Kalb, S. Bjelak. (2000). Myasthenia gravis – en autoimmun neuromuskulär sjukdom. Läkartidningen 45:4594-8.
- K Ohta et al. (2003). Frequency of Anti AChR E subunit-specific antibodies in MG. Autoimmunity 36:151-154.
- I. Matthews et al. (2004). Muscle-specific receptor tyrosine kinase autoantibodies – a new immunoprecipitation assay. Clininca Chimica Acta 348:95-99.
- D. Beeson et al. (1996). A transfected human muscle cell line expressing the audult subtype of the human muscle acetylcholine receptor for diagnostic assay in myasthenia gravis. Neurology 47:1552–1555.
Last updated: 2024-06-14
Can't find what you're looking for? We are here to help
ENSKILD ANALYS 079
Acetylkolinreceptor-antikroppar
Indikation
Misstanke om Myastenia gravis och thymom
Metod
Analysen utförs i serum med Radioimmunoprecipitation (RIA)
Resultat
Resultat anges som negativt, gränsvärde eller positivt med ett värde.
Referensintervall:
<0.25 nmol/L negativt
0.25-0.40 nmol/L gränsvärde
Tolkning
Antikroppar mot ACh-R har hög diagnostisk specificitet för Myastenia Gravis (MG) och påvisas i ca 85% av fallen med generaliserad sjukdom och hos ca 50% vid enbart okulära symtom. Vanligtvis påvisas högre nivåer hos ”early onset MG” jämfört med ”late onset MG”.
Antikroppsnivån sjunker vanligtvis efter insatt behandling. Antikroppsnivån korrelerar dåligt till sjukdomens allvarlighetsgrad och låga nivåer kan ses vid uttalade symtom. Vid negativt resultat rekommenderas komplettering med analys av antikroppar mot muskelspecifikt kinas (anti-MuSK) som kan påvisas i 5-40% av MG som är negativa avseende antikroppar mot ACh-R. Kliniskt kan MG som är positiv för antikroppar mot ACh-R eller MuSK inte särskiljas.
Referenser
- R. Pirskanen-Matell, G. Matell, B. Kalb, S. Bjelak. (2000). Myasthenia gravis – en autoimmun neuromuskulär sjukdom. Läkartidningen 45:4594-8.
- K Ohta et al. (2003). Frequency of Anti AChR E subunit-specific antibodies in MG. Autoimmunity 36:151-154.
- I. Matthews et al. (2004). Muscle-specific receptor tyrosine kinase autoantibodies – a new immunoprecipitation assay. Clininca Chimica Acta 348:95-99.
- D. Beeson et al. (1996). A transfected human muscle cell line expressing the audult subtype of the human muscle acetylcholine receptor for diagnostic assay in myasthenia gravis. Neurology 47:1552–1555.
Senast uppdaterat: 2024-06-14