Cardiolipin Antibodies (IgG, IgM)

IndicationSuspected autoimmune arterial and / or venous thrombosis, thrombocytopenia, and repeated abortions. This is seen in primary antiphospholipid syndrome (APS) and systemic lupus erythematous with secondary anti-phospholipid syndrome (APS).

MethodThe analysis is performed by ELISA. Answers are given both in IgG and IgM antibodies.

AnswerThe result is reported as negative or positive with a value.

InterpretationElevated levels of IgG and / or IgM antibodies against cardiolipin at two sampling intervals of at least 12 weeks apart are markers of anti-phospholipid syndrome (APS). The syndrome is often associated with SLE (secondary APS), but also occurs without evidence of inflammatory systemic disease (primary APS). Antibodies to cardiolipin can also be seen transiently in connection with infection without relation to thrombosis.

If suspicion of APS persists in case of negative results for lupus anticoagulant, IgG and / or IgM antibodies to anti-beta2-Glycoprotein-1 and / or cardiolipin, it is recommended to analyze IgA-class antibodies against beta2-Glycoprotein-1 and Cardiolipin, which has been reported to occur in isolated cases. Antibodies against phosphatidylserine may also be of value

More information

Learn more about sampling.
> Read more

Download request forms

Autoimmune diagnostics

Can't find what you're looking for? We are here to help



Kardiolipin-antikroppar (IgG, IgM)

IndikationMisstanke om autoimmuna arteriella och/eller venösa tromboser, trombocytopeni och upprepade aborter. Detta ses vid primärt anti-fosfolipid syndrom (APS) och systemisk lupus erytematosus med sekundärt anti-fosfolipidsyndrom (APS).MetodAnalysen utförs med ELISA. Svar anges för både IgG och IgM antikroppar.

SvarResultatet anges som negativ eller positiv med värde.TolkningFörhöjda nivåer av IgG- och/eller IgM-antikroppar mot kardiolipin vid två provtagningstillfällen med minst 12 veckors mellanrum är markörer för antifosfolipidsyndrom (APS). Syndromet är ofta associerat med SLE (sekundärt APS), men förekommer även utan tecken på inflammatorisk systemsjukdom (primärt APS). Antikroppar mot kardiolipin kan även ses övergående i samband med infektion utan koppling till trombosbenägenhet.

Om misstanke på antifosfolipidsyndrom (APS) kvarstår vid negativt resultat för lupus antikoagulans, IgG- och/eller IgM-antikroppar mot anti-beta2-Glykoprotein-1 och/eller kardiolipin rekommenderas att analysera antikroppar av IgA-klass mot beta2-Glykoprotein-1 och kardiolipin, som har rapporterats förekomma i enstaka fall. Även antikroppar mot fosfatidylserin kan vara av värde.

Mer information

Mer information om provtagning.
> Läs mer

Ladda ner remiss

Autoimmun diagnostik

Hittar du inte vad du söker? Vi kan hjälpa till