Suspicion of inflammatory Neuropathy/Autoimmune Nodopathy
Autoimmune nodopathies have until recently been regarded as subgroups of CIDP, but are distinct in both disease course and treatment and are now regarded as separate disorders.
IgG1 and/or IgG3 subclass antibodies are complement activating, which is associated with a more aggressive disease course.
The panel includes a comprehensive analysis of all subclasses IgG1, IgG2, IgG3, and IgG4 with a live cell-based assay (CBA) for the following antibodies:
Last updated: 2024-09-10
Misstanke om inflammatorisk neuropati/autoimmun nodopati
Autoimmun nodopatier har tidigare ansetts vara subgrupper inom CIDP, men både förlopp och behandling särskiljer sig och autoimmuna nodopatier definieras numera som distinkta diagnoser.
Antikroppar av IgG1- och/eller IgG3-subklass är komplementaktiverande vilket är associerat med ett aggressivare sjukdomsförlopp.
Panelen inkluderar analys av samtliga subklasser IgG1, IgG2, IgG3 och IgG4 med live cell-based assay (CBA) för analys av följande antikroppar:
Senast uppdaterat: 2024-09-10