Vials

PANEL 558

Narcolepsy

Indication

Suspicion of Narcolepsy

Sample material

CSF

  • Minim. volume: 0,5 mL

EDTA whole blood

  • Minim. volume: 3 mL

Transport

Within Sweden

  • room temperature

International

  • cold

Clinical background

Narcolepsy is a chronic neurological disorder that disrupts the regulation of sleep and wakefulness.

The patients suffer from pronounced sleepiness during the day and disturbed sleep at night. Cataplexy, hallucinations, and sleep paralysis are also common symptoms.

Narcolepsy is classified according to the International Classification of Sleep Disorders (ICSD3) as narcolepsy type 1 (NT1) or 2 (NT2). Narcolepsy type 1 is considered an autoimmune disease where the immune system attacks and destroys the orexin-producing neurons in the hypothalamus.

The level of Orexin in cerebrospinal fluid is reduced at NT1.

Over 95% of all people with NT1 are carriers of HLA-DQB1*06:02.

Patients with NT2 lack cataplexy and have normal levels of orexin/hypocretin. The cause of type 2 is still unknown.

Last updated: 2024-09-10

More information

Learn more about sampling.
> Read more

Download request forms

Neurology

Can't find what you're looking for? We are here to help

Vials

PAKET 558

Narkolepsi

Indikation

Misstanke om narkolepsi.

Provmaterial

Likvor

  • Minim. volym: 0,5 mL

EDTA-helblod

  • Minim. volym: 3 mL

Transport

Inom Sverige

  • rumstemperatur

Internationellt

  • kylt

Klinisk bakgrund

Narkolepsi är en kronisk neurologisk sjukdom som stör reglering av sömn och vakenhet.

Patienterna drabbas av uttalad sömnighet dagtid men även störd nattsömn. Kataplexi, hallucinationer och sömnparalys är även vanligt förekommande symptom.

Narkolepsi klassificeras enligt International Classification of Sleep Disorders (ICSD3) som narkolepsi typ 1 (NT1) eller 2 (NT2). Narkolepsi typ 1 anses vara en autoimmun sjukdom där immunsystemet har angripit och förstört de orexinproducerande nervcellerna i hypotalamus.

Nivån av Orexin i likvor och är kraftigt sänkt vid NT1.

Över 95% av alla personer med NT1 är bärare av HLA-DQB1*06:02.

Patienter med NT2 saknar kataplexi och har normala nivåer av orexin/hypokretin. Orsaken till typ 2 är fortfarande okänd.

Senast uppdaterat: 2024-09-10

Mer information

Mer information om provtagning.
> Läs mer

Ladda ner remiss

Neurologi

Hittar du inte vad du söker? Vi kan hjälpa till