PANEL 575

Expanded analysis - Autoantibodies in Autoimmune Pancreatitis (type 2, AIP2)

Indication

Suspicion of Autoimmune Pancreatitis (type 2, AIP2)

Clinical background

Autoimmune pancreatitis (AIP) is caused by immune-mediated inflammation of the pancreas. The inflammation can give rise to tumor-like granulomas which can be misinterpreted as malignant tumors but also diffuse inflammation without granuloma can occur. AIP is an unusual disease; The prevalence 1/100 000 has been reported in a Japanese population, but the true incidence is unclear because many cases are believed to be undiagnosed.
There are two different types of AIP: type 1 (AIP1, so-called "classic" autoimmune pancreatitis) and type 2 (AIP2).
AIP1 is the most common and accounts for about 80% of cases that are usually men over the age of 50. The marker for AIP1 is elevated serum IgG4 and is detected in 80% of cases.
AIP2 is less common and is estimated to account for 20-30% of cases with AIP. Compared to AIP1, AIP2 affects slightly younger people and is as common in women as in men. The presence of antibodies against Carbohydrate II and Lactoferrin has been demonstrated in up to 75% of people with AIP2. Even IgG4 may be elevated in a smaller proportion of AIP2.
This panel offers analysis of Carbohydrate II antibodies and Lactoferrin (DNA bound) antibodies.

 

References

Khandelwal et al. (2014). Recent advances in the diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Am J Roentgenol. May;202(5):1007-21. PMID: 24758653
Sugumar A. (2012). Diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Gastroenterol Clin North Am. 2012 Mar;41(1):9-22. PMID: 22341247


More information

Learn more about sampling.
> Read more

Download request forms

Autoimmune diagnostics

PAKET 575

Utvidgad analys - Autoantikroppar vid Autoimmun Pankreatit (typ 2, AIP2)

Indikation

Vid misstanke av Autoimmun Pankreatit (typ 2, AIP2)

Klinik

Autoimmun pankreatit (AIP) orsakas av immunmedierad  inflammation i bukspottkörteln. Inflammationenkan ge upphov till tumörliknande granulom som kan misstolkas vara maligna tumörer men även diffus inflammation utan granulom kan förekomma. AIP är en ovanlig sjukdom; prevalens 1/100 000 har rapporterats i en japansk population, men den sanna förekomsten är oklar eftersom många fall tros vara odiagnosticerade. 
Det finns två olika typer av AIP: typ 1 (AIP1, s.k. ”klassisk” autoimmun pankreatit) och typ 2 (AIP2).
AIP1 är vanligast och utgör ca 80% av fallen som oftast är män över 50 års ålder. Markör för AIP1 är förhöjd nivå IgG4 i serum och påvisas i 80% av fallen.
AIP2 är ovanligare och uppskattas utgöra 20--30% av fall med AIP. Jämfört med AIP1 drabbar AIP2 något yngre personer och är lika vanligt hos kvinnor som hos män. Förekomst av antikroppar mot Carboanhydras II och Lactoferrin har påvisats i upp till 75% av personer med AIP2. Även IgG4 kan vara förhöjt hos en mindre andel av AIP2.
Denna test erbjuder analys av Carboanhydras II antikroppar och Lactoferrin (DNA bundet) antikroppar.

 

Referenser

Khandelwal et al. (2014). Recent advances in the diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Am J Roentgenol. May;202(5):1007-21. PMID: 24758653
Sugumar A. (2012). Diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Gastroenterol Clin North Am. 2012 Mar;41(1):9-22. PMID: 22341247


Mer information

Mer information om provtagning.
> Läs mer

Ladda ner remiss

Autoimmun diagnostik