PANEL 575
Autoimmune Pancreatitis Type 2 (AIP2)
IndicationSuspicion of Autoimmune Pancreatitis (type 2, AIP2)
Clinical backgroundAutoimmune pancreatitis (AIP) is caused by immune-mediated inflammation of the pancreas. The inflammation can give rise to tumor-like granulomas which can be misinterpreted as malignant tumors but also diffuse inflammation without granuloma can occur. AIP is an unusual disease; The prevalence 1/100 000 has been reported in a Japanese population, but the true incidence is unclear because many cases are believed to be undiagnosed.
There are two different types of AIP: type 1 (AIP1, so-called "classic" autoimmune pancreatitis) and type 2 (AIP2).
AIP1 is the most common and accounts for about 80% of cases that are usually men over the age of 50. The marker for AIP1 is elevated serum IgG4 and is detected in 80% of cases.
AIP2 is less common and is estimated to account for 20-30% of cases with AIP. Compared to AIP1, AIP2 affects slightly younger people and is as common in women as in men. The presence of antibodies against Carbohydrate II and Lactoferrin has been demonstrated in up to 75% of people with AIP2. Even IgG4 may be elevated in a smaller proportion of AIP2.
This panel offers analysis of Carbohydrate II antibodies and Lactoferrin (DNA bound) antibodies.
References
- Khandelwal et al. (2014). Recent advances in the diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Am J Roentgenol. May;202(5):1007-21. PMID: 24758653
- Sugumar A. (2012). Diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Gastroenterol Clin North Am. 2012 Mar;41(1):9-22. PMID: 22341247
Can't find what you're looking for? We are here to help
PAKET 575
Autoimmun pankreatit typ 2 (AIP2)
IndikationVid misstanke av Autoimmun Pankreatit (typ 2, AIP2)
KlinikAutoimmun pankreatit (AIP) orsakas av immunmedierad inflammation i bukspottkörteln. Inflammationenkan ge upphov till tumörliknande granulom som kan misstolkas vara maligna tumörer men även diffus inflammation utan granulom kan förekomma. AIP är en ovanlig sjukdom; prevalens 1/100 000 har rapporterats i en japansk population, men den sanna förekomsten är oklar eftersom många fall tros vara odiagnosticerade.
Det finns två olika typer av AIP: typ 1 (AIP1, s.k. ”klassisk” autoimmun pankreatit) och typ 2 (AIP2).
AIP1 är vanligast och utgör ca 80% av fallen som oftast är män över 50 års ålder. Markör för AIP1 är förhöjd nivå IgG4 i serum och påvisas i 80% av fallen.
AIP2 är ovanligare och uppskattas utgöra 20--30% av fall med AIP. Jämfört med AIP1 drabbar AIP2 något yngre personer och är lika vanligt hos kvinnor som hos män. Förekomst av antikroppar mot Carboanhydras II och Lactoferrin har påvisats i upp till 75% av personer med AIP2. Även IgG4 kan vara förhöjt hos en mindre andel av AIP2.
Denna test erbjuder analys av Carboanhydras II antikroppar och Lactoferrin (DNA bundet) antikroppar.
Referenser
- Khandelwal et al. (2014). Recent advances in the diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Am J Roentgenol. May;202(5):1007-21. PMID: 24758653
- Sugumar A. (2012). Diagnosis and management of autoimmune pancreatitis. Gastroenterol Clin North Am. 2012 Mar;41(1):9-22. PMID: 22341247