Vial

INDIVIDUAL TEST 603

Rituximab

Indication

Monitoring of Rituximab level and control of Anti-Drug Antibodies (ADA)

Sample material

Serum

  • Minim. volume: 0,7 mL

Transport

  • Within Sweden: cold
  • International: cold

Method

  • Drug concentration: ELISA
  • Anti-Drug Antibodies (ADA): RIA

Result

Drug concentration is reported as µg/mL. ADA is reported as a concentration (AU/mL).

Interpretation

Rituximab acts as a B-cell inhibitor by binding to CD20 causing death of the B-cells. Low or unmeasurable concentration of the biologic pharmaceutical is associated with poor clinical effect. One explanation can be that anti-drug antibodies (ADA) block the effect and enhance clearance of the drug. If interested, analysis of ADA can be performed and is requested separately.

Presence of drug in the test sample may prevent the detection of ADA. To avoid this, the sample should be drawn just before the next dosing of the drug (drug trough level).

Last updated: 2025-06-02

More information

Learn more about sampling.
> Read more

Download request forms

Monitoring of biopharmaceuticals

Can't find what you're looking for? We are here to help

Vial

ENSKILD ANALYS 603

Rituximab

Indikation

Monitorering av Rituximab-koncentration samt kontroll av eventuella anti-läkemedelsantikroppar (ADA)

Provmaterial

Serum

  • Minim. volym: 0,7 mL

Transport

  • Inom Sverige: kylt
  • Internationellt: kylt

Metod

  • Läkemedelskoncentration: ELISA
  • Anti-läkemedelsantikroppar (ADA): RIA

Resultat

Läkemedelskoncentrationen anges i µg/mL. ADA anges som koncentration (AU/mL).

Tolkning

Rituxmimab verkar som B-cellshämmare genom att binda till CD20 vilket orsakar död av B-celler. Låg eller omätbar koncentration av biologiskt läkemedel är associerat med sämre klinisk effekt. En viktig orsak kan vara att antikroppar mot läkemedlet (anti-läkemedelsantikroppar, ADA) har bildats och blockerar dess effekt och påskyndar clearance av läkemedlet. Vid intresse, kan analys av ADA utföras och beställs då separat.

Om läkemedlet kan påvisas i provet kan ADA inte säkert detekteras. För att minska denna risk bör provet tas strax innan nästa läkemedelsdos ges (dalvärde).

Senast uppdaterat: 2025-06-02

Mer information

Mer information om provtagning.
> Läs mer

Hittar du inte vad du söker? Vi kan hjälpa till